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進口保健食品備案流程

更新時間:2018-07-13 08:51 點擊次數(shù):


一.簽訂合同

二.立 項
(1)申報企業(yè)需求報告 (2)立項報告

三.配方研究論證
(1)提供配方 企標(biāo) 工藝等 (2)驗證項目可行性
(3)文獻支持

四.申請人提供樣品

五.安排送檢
(1)功效成分試驗報告 (2)衛(wèi)生學(xué)試驗報告
(3)穩(wěn)定性試驗報告

六.整理備案資料
(1)備案申請表 營業(yè)執(zhí)照 商標(biāo)注冊證
(2)配方 工藝 企標(biāo) 檢驗方法 (3)標(biāo)簽 說明書 技術(shù)要求 其他報告
(4)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (5)銷售一年以上的證明
(6)安全評價資料 (7)功能評價材料 (8)其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料

七.國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理

八.獲得進口保健食品備案批準(zhǔn)證書

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13147816092
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